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电解退镀剂技术

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电解退镀剂配方

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电解退镀剂配方
 

电解退镀剂配方生产技术


一、配方原理

电解退镀剂通过电化学氧化与络合溶解协同作用去除镀层。A 剂(氧化剂)在电场下使镀层金属(如镍、铬、铜)氧化为离子,B 剂(络合剂)与金属离子形成稳定络合物,降低溶液中离子浓度,促进持续溶解。配方需满足以下要求:
高效性:快速退除镀层,减少处理时间。
选择性:优先溶解镀层,保护钢铁基体。
环保性:不含重金属、氰化物,使用可生物降解络合剂。
稳定性:在宽 pH 和温度范围内保持性能。

二、核心配方组成

A 剂(氧化剂体系)
主要成分:硝酸钠或过硫酸钠。
作用:提供氧化性离子(NO₃⁻或 S₂O₈²⁻),促使镀层金属氧化。
特性:硝酸钠成本低,过硫酸钠环保性更佳但成本较高。
辅助成分:
缓冲剂:醋酸钠,稳定 pH 在 6-7。
润湿剂:烷基糖苷,降低表面张力,增强渗透性。

工艺参数:
外观:无色透明液体,无刺激性气味。
pH:7.0±0.5(用 HNO₃或 NH₄OH 调节)。
比重:1.30-1.40 kg/L。
B 剂(络合剂体系)
主要成分:柠檬酸钠或三乙醇胺。
作用:与溶解的金属离子(Ni²⁺、Cr³⁺、Cu²⁺)形成水溶性络合物,防止沉淀。
特性:柠檬酸钠可生物降解,符合环保要求;三乙醇胺络合能力强但生物降解性较差。
辅助成分:
缓蚀剂:六次甲基四胺或硫脲,抑制钢铁基体腐蚀。
促进剂:硫氰酸钾,加速铬层溶解。
工艺参数:
外观:棕色液体,无明显气味。
pH:7.0±0.5。
比重:1.10-1.20 kg/L。

三、配制工艺

A 剂制备:
在搅拌下将硝酸钠(或过硫酸钠)溶于去离子水,加入醋酸钠和润湿剂,搅拌至完全溶解。
用 HNO₃或 NH₄OH 调节 pH 至 7.0±0.5,定容至目标体积。
B 剂制备:
将柠檬酸钠(或三乙醇胺)溶于去离子水,依次加入缓蚀剂和促进剂,搅拌均匀。
调节 pH 至 7.0±0.5,定容至目标体积。
混合使用:
按 A 剂 350-400 mL/L、B 剂 25-30 mL/L 的比例混合,加水稀释至工作体积,搅拌均匀。

四、工艺参数优化
电解条件:
电流密度:5-25 A/dm²(推荐 10-15 A/dm²,兼顾效率与基体保护)。
温度:25-45℃(温度升高可加快退镀速度,但超过 45℃可能加剧基体腐蚀)。
电极:待退镀件为阳极,不锈钢板为阴极,阴 - 阳极面积比为 2:1。
处理时间:
镀层厚度≤5 μm:5-10 分钟。
镀层厚度 5-10 μm:10-20 分钟。
多层镍铬镀层:20-30 分钟(需实时观察镀层溶解情况)。

五、性能优势与应用案例
性能优势:
高效性:退镀速度可达 10-20 μm/5 分钟(5 A/dm²),比传统硝酸体系快 30%。
选择性:缓蚀剂在基体表面形成吸附膜,腐蚀速率<0.1 μm/h。
环保性:不含氰化物,络合剂可生物降解,废水处理成本降低 50% 以上。
应用案例:
钢铁基体退除镍铬镀层:采用 A 剂(硝酸钠 120 g/L)+ B 剂(柠檬酸钠 30 g/L),在电流密度 15 A/dm²、温度 40℃下处理 15 分钟,镀层完全退除,基体无腐蚀。
多层铜镍铬镀层退除:A 剂(过硫酸钠 100 g/L)+ B 剂(三乙醇胺 40 g/L),配合超声波辅助,可在 20 分钟内一次性退净,退镀后工件表面粗糙度Ra≤0.2 μm。

六、维护与注意事项
槽液维护:
定期检测 pH 值和金属离子浓度,及时补充 A 剂和 B 剂(每次补充开缸量的 5-10%)。
当镍离子浓度>50 g/L 时,需通过电解法或离子交换树脂再生溶液。
安全操作:
佩戴耐酸手套、护目镜,避免皮肤接触。
退镀过程中产生少量氮氧化物(硝酸体系),需配备通风系统。
废水处理:
采用化学沉淀法:加入氢氧化钠调节 pH 至 8-9,使金属离子形成氢氧化物沉淀,过滤后出水可达《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)。

七、配方优化方向
环保升级:
采用可生物降解络合剂(如葡萄糖酸钠、酒石酸钾钠)替代 EDTA。
开发无硝酸盐体系(如过硫酸钠 + 有机酸),减少氮氧化物排放。
工艺创新:
引入脉冲电流技术(频率 100 Hz,占空比 30%),提高退镀效率并降低能耗。
结合超声波或微波辅助,缩短处理时间 20-30%。

八、通过以上配方与工艺设计,电解退镀剂可满足高效、环保、低成本的工业需求,适用于汽车零部件、电子元件、五金制品等领域的镀层退除与返工处理。

技术服务:电解退镀剂配方技术资料费280元,包括详细技术配方、原料介绍、生产工艺、技术指标、使用方法等,技术配方成熟,经过工业化生产验证,性能稳定,适用于规模化生产,提供免费技术指导。

 

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